Yesintek, que tem como princípio ativo o ustequinumabe, poderá ser utilizado no tratamento de psoríase, artrite psoriásica, doença de Crohn e colite ulcerativa
A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) aprovou o registro do medicamento Yesintek (ustequinumabe), indicado para o tratamento de doenças inflamatórias e autoimunes. O medicamento é uma solução injetável e apresentou semelhança em qualidade, segurança e eficácia em relação ao Stelara, já utilizado no mercado brasileiro.
A Anvisa aprovou o registro do medicamento Yesintek (ustequinumabe), ampliando as opções de tratamento para pacientes com doenças inflamatórias crônicas e autoimunes no Brasil. A medicação é indicada para casos de psoríase, artrite psoriásica, doença de Crohn e colite ulcerativa.
O novo medicamento é uma solução injetável e foi autorizado após demonstrar semelhança em qualidade, segurança e eficácia com o medicamento biológico Stelara, já conhecido no tratamento dessas enfermidades.
Medicamento amplia alternativas de tratamento
O ustequinumabe é utilizado no controle de doenças relacionadas ao sistema imunológico, ajudando a reduzir processos inflamatórios que afetam a pele, articulações e o trato intestinal.
Com a aprovação do Yesintek, pacientes e profissionais de saúde passam a contar com mais uma alternativa terapêutica disponível no mercado brasileiro. A expectativa é de que a ampliação da oferta contribua para facilitar o acesso ao tratamento em diferentes regiões do país.
Doenças tratadas afetam milhões de pessoas
Entre as doenças contempladas pelo novo medicamento está a psoríase, condição crônica que provoca lesões na pele e pode impactar diretamente a qualidade de vida dos pacientes. A artrite psoriásica, por sua vez, causa inflamações nas articulações e pode comprometer a mobilidade.
Já a doença de Crohn e a colite ulcerativa são enfermidades inflamatórias intestinais que provocam sintomas como dores abdominais, diarreia e complicações gastrointestinais.
Especialistas apontam que o avanço de terapias biológicas tem contribuído para melhorar o controle dessas doenças, reduzindo crises e oferecendo mais qualidade de vida aos pacientes.
A aprovação do medicamento pela Anvisa representa mais um passo no avanço de tratamentos modernos no país. A expectativa agora é pela disponibilização gradual do produto no mercado e pela definição de estratégias de acesso para pacientes da rede pública e privada de saúde.